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临床试验-1 :PandiMex (HemoMex I)合并Careseng SG2 (HemoMex S)用于晚期非小细胞肺癌的姑息治疗

  • 本实验设计为前瞻性,单组,与回顾性资料对比的研究,所选病例为IV期,标准治疗失败者,治疗药物为PandiMex (HemoMex I)和Careseng SG2 (HemoMex S)合并应用。  
  • 病例入组主要标准为:30例入组病例为18至75岁,病理确诊为IV期非小细胞肺癌,至少有一处远处转移灶,对化疗无反应,目前仅可接受安慰性对症治疗,预期生存期为三个月以上。
  • 治疗方案为PandiMex (HemoMex I)静脉输注12周,每周2次,每次4000毫克,继之以Careseng SG2 (HemoMex S)口服,1200毫克/日,连续24周。
  • 初步的临床试验统计结果显示,合并使用PandiMex (HemoMex I)和Careseng SG2 (HemoMex S)可以明显改善晚期非小细胞肺癌患者的总体状况,包括身体、精神症状,尤其食欲改善,衰弱现象减轻或消失,体重增加,生活质量评分全面提高,异常生化指标恢复或接近正常;其中26.7%的病例治疗过程中肿瘤停止进展,处于稳定期达三个月以上。
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