首页科学发现专有技术临床开发文献产品团队新闻发布招贤纳士联系我们

临床试验- 2:Careseng SG2 (HemoMex S)合并放疗用于转移复发性乳腺癌的研究

  • 本试验设计为前瞻性,单组,与回顾性资料对比的研究,所选病例为 30例,年龄为 18至 75岁,乳腺癌骨转移,无手术适应症。
  • 试验的首要目标为确定Careseng SG2 (HemoMex S)合并放疗对晚期骨转移乳腺癌病人的有效性。
  • 试验的次要目标为观察病人的生活质量 (QoL)和副反应。
  • 入组病例从第 0天至第 25天接受单次剂量40Gy的放疗,同时口服 40天的Careseng SG2 (HemoMex S),每日1200毫克。

临床试验结果显示:Careseng SG2 (HemoMex S)合并放疗用于骨转移乳腺癌患者的有效性表现在治疗期间患者的血液学各项指标均处于正常水平,没有出现异常,病人一般状况良好,较治疗前明显改善,评分接近于健康群体,包括身体、精神症状,尤其食欲改善,衰弱现象减轻或消失,体重增加,生活质量评分全面提高。此外,各项副反应症状的程度和发生率均显著减轻、减少。

Copyright © 2002-2010 Panagin Pharmaceuticals Inc. All rights reserved.
博新药业股份有限公司 版权所有
中文 English