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达玛烷苷元与许多抗癌药物产生协同作用

在多药耐药性的实验中已经证实达玛烷苷元能够敏化肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性,例如,耐药癌细胞对taxol的阈值浓度,在经过达玛烷苷元处理后,降低了10倍,从100uM降低到10uM,从而大大增加化疗药物Taxol的疗效。

图1. 达玛烷苷元对耐药癌细胞的作用

健泽是治疗胰腺癌的一线用药。如图2所示,达玛烷苷元增加了胰腺癌细胞对健泽的敏感性。在同样的浓度下,达玛烷与健泽合用,有90%的胰腺癌细胞凋亡,而单独使用健泽,仅有40%的细胞发生凋亡。

同样,达玛烷苷元处理显著逆转白血病细胞p388的多药耐药性,使p388细胞对柔红霉素(daunorubicin)的IC50降低了300倍。因此,达玛烷苷元和阿霉素有优异的协同作用。


图2. 在p288adr多药耐药癌细胞上,达玛烷苷元协同增强阿霉素的作用

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