13554978427
【临床肿瘤学杂志22】:第888页2003年(摘要3571)
W.Jia,H.Yan,X.Bu,G.Liu
不列颠哥伦比亚大学,加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华
背景:几千年来人参制剂一直被用作保健品。人参中具有治疗作用的主要成分是人参皂苷(ginsenosides),但这些人参皂苷中只有极少数化合物(尤其是Rh1/2和Rg3)对癌细胞具有细胞毒性。由于大多数人参制剂只含有微量的这些抗癌化合物,常规人参提取物对癌细胞生长的直接抑制作用很有限。
方法:本研究以含有80%以上Rh2和类Rh2人参皂苷的特制人参产品科尔兴,在体外培养的乳腺癌、前列腺癌、肺癌、胰腺癌、脑癌细胞系和颅内胶质瘤大鼠模型上进行抗癌实验。
结果:体外实验结果表明,在低浓度(<20ig/ml)时,科尔兴可诱导所有癌细胞株G1期阻滞和分化,高浓度(>40ig/ml)可诱导细胞凋亡。科尔兴诱导的细胞凋亡与P53无关,但半胱氨酸蛋白酶(caspase)激活的必要条件,如DEVD,caspase阻断剂完全消除了这种活性。在所有的癌细胞系里,科尔兴凋亡指数呈剂量依赖性。此外,当科尔兴与紫杉醇、米托蒽醌和顺铂联用时,细胞毒性有协同作用。在9L胶质瘤大鼠模型中,口服科尔兴(25-50mg/kg)与对照组相比,死亡率降低了60%,并延长了荷瘤动物的平均寿命(32+3天对18+1天;p<0.001)。小鼠急性(4000mg/kg)和慢性(300mg/kg/天,持续8周)毒性试验均未发现明显的不良反应。
结论:上述结果表明科尔兴具有激发性和新颖的抗癌特性,是一种重要的候选抗癌新药,值得做进一步的临床研究。
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